新的西莫普韦临床数据将在2015年国际肝脏大会上公布

　　

　　

　　强生(Janssen)旗下杨森制药公司之一的Janssen Sciences Ireland UC今天宣布，其用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的NS3/4A蛋白酶抑制剂simeprevir的临床数据将于4月22日至26日在维也纳举行的2015年欧洲肝脏研究协会(EASL)国际肝脏大会上公布。此次会议还将介绍最近通过杨森收购Alios BioPharma获得的核苷酸类似物聚合酶抑制剂AL-335和AL-516的早期数据。

　　几个重要的报告将报告西莫普韦在2期、3期和实际临床环境中无干扰素联合治疗方案的疗效和耐受性。

　　“丙型肝炎仍然是一个严重的健康问题。我们在国际肝脏大会?上展示的广泛数据强化了我们在全球范围内减轻这种传染病沉重负担的承诺，”杨森肝炎疾病领域负责人Gaston Picchio说。“杨森在丙型肝炎方面有广泛且正在进行的临床试验项目，包括验证性和新的探索性研究，我们期待分享这些结果。我们仍然专注于为未满足需求的患者研究替代和更直接的治疗方案。”

　　本次会议将提交14份公司赞助的支持杨森HCV上市和研究性治疗的摘要，其中包括3份关于simeprevir的摘要。这些数据的范围和严严性强调了杨森致力于成为对抗这一严重公共卫生威胁的积极催化剂。

　　“这些数据凸显了我们致力于推进病毒性肝炎领域研究的实力，”杨森传染病和疫苗全球治疗学主管、Alios BioPharma总裁兼首席执行官Lawrence M. Blatt博士说。“我们很高兴提供simeprevir与其他现有治疗方案联合使用的额外数据，以及我们核苷酸组合的早期数据。”

　　杨森将在2015年国际肝脏大会(The International Liver Congress?2015)上提交的关于HCV产品组合的研究包括:

　　最新的海报展示

　　所有海报将于4月23日(星期四)07:30至4月25日(星期六)20:00在B厅以电子方式展示。

　　这是一项3期、随机、开放标签的研究评估西莫普韦(SMV)加索非布韦(SOF)治疗12周和8周慢性阻塞性肺疾病患者的疗效和安全性HCV基因1型感染无肝硬化:OPTIMIST-1研究

　　第一作者:郭培平;美国印第安纳州印第安纳波利斯市印第安纳大学医学院消化内科和肝脏内科

　　一项3期、开放标签、单臂研究即将展开评估西莫普韦(SMV)加索非布韦(SOF)治疗12周的慢性阻塞性肺疾病患者的疗效和安全性HCV基因1型感染与肝硬化:OPTIMIST-2研究

　　主要作者:E. Lawitz;德克萨斯肝脏研究所，德克萨斯大学健康科学中心，圣安东尼奥，德克萨斯州，美国

　　西莫普韦(SMV)联合daclatasvir (DCV)和索非布韦(SOF)治疗初治和有经验的慢性粒细胞白血病患者nic丙型肝炎病毒基因型1或4感染和失代偿性肝病:来自2期IMPACT研究的中期结果

　　主要作者:E. Lawitz;德克萨斯肝脏研究所，德克萨斯大学健康科学中心，圣安东尼奥，德克萨斯州，美国

　　口头报告

　　治疗后的病毒学反应西莫普韦、daclatasvir和利巴韦林治疗原位肝移植(OLT)后复发性丙型肝炎病毒基因型1b感染患者的感觉和耐受性:来自SATURN研究2期的中期数据

　　主要作者:X. Forns;西班牙巴塞罗那医院诊所肝脏科

　　海报展示

　　所有海报将于4月23日(星期四)07:30至4月25日(星期六)20:00在B厅以电子方式展示。

　　西莫韦和环孢素A在慢性复发患者中的显著药物相互作用，而非他克莫司原位肝移植后HCV感染:SATURN研究

　　主要作者:S. Ouwerkerk-Mahadevan;比利时贝尔斯，杨森研发公司

　　COSMOS研究中simeprevir + sofosbuvir加/不加利巴韦林治疗的HCV基因型1感染患者的深度测序分析

　　第一作者:B. every;杨森传染病BVBA，贝尔斯，比利时

　　simeprevir (SMV)-co的有效性慢性阻塞性肺病患者的治疗方案美国各种实践环境中的丙型肝炎病毒(HCV): So的中期分析网络研究

　　第一作者:I. Alam;奥斯汀肝炎中心，奥斯汀，德克萨斯州，美国

　　一项部分随机、开放标签的2a期临床试验的研究方案:每日一次的西莫普韦联合索非布韦治疗伴有或不伴有肝硬化的HCV基因型4感染患者(OSIRIS)

　　主要作者:El Raziky，开罗大学儿科学系，开罗，埃及

　　英航在123例未接受治疗的慢性患者中，与SVR率增加相关的因素HCV基因型1患者接受缩短的12周西莫普韦加聚乙二醇干扰素和利巴韦林方案治疗:一项多变量分析

　　主要作者:T. Asselah，法国巴黎大学博戎医院

　　慢性阻塞性肺疾病的临床特点及预后丙型肝炎(CHC)患者接受新型直接作用抗病毒药物(DAA)-ba治疗从美国大型付款人的角度来看，我们的方案

　　主要作者:N. Tandon;杨森科学事务有限责任公司，美国新泽西州泰特斯维尔

　　一个des对现实世界中慢性粒细胞缺乏症人群的描述性分析用西莫普韦(SMV)和/或索非布韦(SOF)-ba治疗丙型肝炎(CHC)sed方案:来自美国付款人数据库的发现se

　　主要作者:J.B. Forlenza;杨森科学事务有限责任公司，美国新泽西州泰特斯维尔

　　simeprevir-和/或sofosbuvir-ba的实际有效性和成本HCV治疗:17.5万美元/ SVR12

　　第一作者:K. Bichoupan;美国纽约西奈山医学中心伊坎医学院肝病科

　　消除了mitocho的潜在风险核苷类似物的毒性

　　第一作者:Z. Jin;Alios BioPharma, San Francisco, CA, USA

　　AL-335的临床前特征Sed核苷聚合酶抑制剂治疗慢性白血病病毒性丙型肝炎

　　第一作者:H. Tan;Alios BioPharma, San Francisco, CA, USA

　　来源:爱尔兰大学杨森科学